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药监局加速药监新政:建立统一药品身份证

 

FDA发布中药注册管理补充规定

 

新版《药品GMP认证检查评定标准》实施

 

我国即将实施18项强制性医药卫生行业标准

 

中医药国际科技合作大会发表《北京宣言》

 

药品新标准带来医药股相对估值优势

 

药监局明确《药品注册管理办法》有关事宜

 

药监局:药品召回制将于近期上网征求意见

 

国家药监局将举办 “2007 医药知识产权论坛 ”

 

卫生部强烈要求废除 “ 以药养医 ”

 

处方药零售不开架 药品非药品须分区

 

我国药监部门将会强化药品经营准入管理

 

GMP 新标准出台,企业药品安全意识成关键

 

中药审评的补充规定》正在广泛征求意见

 

新药证书将只颁给创新药

 

对定点生产城市社区农村基本用药实行统一标识

 

国家药监局规定:保健品名称禁用绝对化语言

 

卫生部发布《化妆品生产企业卫生规范》

 

SFDA :我国已建立四级药品执法监督体系

 

药监局 : 我国已建立四级药品监督体系

 

国家食品药品安全 “ 十一五 ” 规划

 

 

 

 

                

   (摘自中国企业报 07 6 1 4 日前,国家食品药品监督管理

 

局新闻发言人、政法司副司长颜江瑛介绍了我国在保障药品安全方面的情况。

 

    颜江瑛说,我国已经建立了由国家到省、地(市)、县四级药品行政监督

 

和技术监督机构,共计 3509 个。依法对药品研制、生产、流通、使用环节进

 

行全程监管。同时,正在建立和完善 地方政府负总责,监管部门各负其责

 

,企业作为第一责任人 的药品安全责任体系。

 

    颜江瑛指出,为了保证公众用药安全,近几年,国务院加大了药品整顿和

 

规范药品市场秩序的力度,去年国家食品药品监管局严厉查处了各类药品和医

 

疗器械违法案件 33.2 万件,涉案总值 5.7 亿元,捣毁制假窝点 440 个,查

 

处了违法广告 5.1 万件。

 

  颜江瑛从 5 个方面介绍了我国政府在打击假冒伪劣药品方面的具体措施。

 

一是依靠各级政府加强部门合作。二是加大监督、抽查、检验力度,实行药品

 

质量公示制。三是不断加大药品监督技术能力的建设,创新监管手段。四是发

 

动群众广泛参与,加强社会监督。五是加强国际间合作打假。