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药监局加速药监新政:建立统一药品身份证

 

FDA发布中药注册管理补充规定

 

新版《药品GMP认证检查评定标准》实施

 

我国即将实施18项强制性医药卫生行业标准

 

中医药国际科技合作大会发表《北京宣言》

 

药品新标准带来医药股相对估值优势

 

药监局明确《药品注册管理办法》有关事宜

 

药监局:药品召回制将于近期上网征求意见

 

国家药监局将举办 “2007 医药知识产权论坛 ”

 

卫生部强烈要求废除 “ 以药养医 ”

 

处方药零售不开架 药品非药品须分区

 

我国药监部门将会强化药品经营准入管理

 

GMP 新标准出台,企业药品安全意识成关键

 

中药审评的补充规定》正在广泛征求意见

 

新药证书将只颁给创新药

 

对定点生产城市社区农村基本用药实行统一标识

 

国家药监局规定:保健品名称禁用绝对化语言

 

卫生部发布《化妆品生产企业卫生规范》

 

SFDA :我国已建立四级药品执法监督体系

 

药监局 : 我国已建立四级药品监督体系

 

国家食品药品安全 “ 十一五 ” 规划

 

 

 

 

                

  (摘自:中国医药 123 07 8 21 )国家药监局日前发出通知,

 

对药店零售药品做出了新的规定,包括处方药不能开架销售等。

    
根据新的规定,今后药品零售企业不能以出租或转让柜台的形式进行经

 

营,药品供应商也不能进驻药店代销自己的药品或进行宣传推销活动,药店

 

服务人员在介绍药品时不能夸大疗效;药品和保健品等非药品在同一药店销售

 

时,需要设立非药品的专售区域,并张贴有醒目的提示标志;严格执行处方药

 

销售规定,处方药不得开架销售;药店不能悬挂未经审批或以非药品冒充药品

 

的宣传广告,不能销售因涉嫌虚假宣传被药监部门暂停销售的药品。对违反这

 

些规定情节严重的药店,将依法吊销药店的《药品经营许可证》。